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PHARMACOVIGILANCE ET MATERIOVIGILANCE

Pharmacovigilance:

 L’organisation Mondiale de la Santé (OMS) définit la pharmacovigilance comme étant la science et les activités relatives à la détection, à l’évaluation, à la compréhension et à la prévention des effets indésirables ou de tout autre problème lié aux médicaments commercialisés. Elle englobe notamment la gestion des risques et la prévention des erreurs médicamenteuses, la diffusion d’informations sur le médicament, l’action en faveur d’un usage rationnel des médicaments et la préparation aux situations de crise (OMS, I.S.D.B, 2005).

Matériovigilance :

  Elle est définie comme étant la surveillance des incidents et les risques d’incidents résultant de l’utilisation des dispositifs médicaux (DM) après leur mise sur le marché.

 Les DM sont utilisés à des fins de diagnostic, de prévention, de contrôle, de traitement, d’atténuation ou de compensation d’une blessure ou d’un handicap, de remplacement ou de modification d’anatomie ou de processus physiologique, à titre d’étude ou de maitrise de la conception.

OBJECTIF GENERAL :

Le Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance (CNPM) a été créé par décret exécutif n° 98-192 du 8 Safar 1419 correspondant au 03 juin 1998 portant création, organisation et fonctionnement d’un CNPM.  

 Selon le décret, le centre a pour mission :

Objectifs stratégiques :

Le centre est chargé de :

 

Objectifs spécifiques :

Ils répondent aux différentes missions du centre contenues dans le décret exécutif n° 98-192 du 8 du 03 juin 1998, à savoir :

Dernière Mise à jour : Mars 2017