La Food and Drug Administration (FDA) a accompli une analyse portant sur les cas de suicides à partir des études cliniques randomisées sur deux groupes, l’un traité au placebo et l’autre recevant des traitements pour épilepsie, troubles psychiatriques et autres syndromes douloureux neurologiques. Les résultats de l’étude de la FDA montrent que le risque d’intention de suicide et de passage à l’acte sont approximativement le double (0,43%) chez les malades recevant des antiépileptiques comparativement aux patients sous placebo (0,22%). Le risque d’apparition de conduite suicidaire a été observé à la première semaine du traitement et a continué pendant les 24 semaines de l’étude. Les patients traités en général  pour épilepsie, troubles psychiatriques et autres symptômes neurologiques, sont tous exposés au risque de suicide comparativement aux malades recevant du placebo, mais à des degrés divers. Néanmoins, cet effet indésirable grave ne peut pas être attribué à un sous-groupe particulier présentant une plus grande propension au suicide par rapport à la population générale.  Par conséquent, le risque relatif pour le suicide est plus grand chez les malades épileptiques comparativement aux patients recevant les mêmes médicaments pour traiter des maladies psychiatriques ou autres.

Tous les patients prenant des antiépileptiques ou commençant un traitement avec ce type de médicaments, doivent être mis sous surveillance régulière, afin de relever tout changement dans leur comportement et tout signe annonciateur d’un passage possible à l’acte suicidaire. 

Source : CNPM, mai 2009